文章來源：藥研網(wǎng)
10月24日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的公告，為了激勵藥品創(chuàng)新研發(fā)，推動生物醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量增長，并加速新藥的上市進程，經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，將為創(chuàng)新藥以及那些通過溝通確認(rèn)可以進入優(yōu)先審評審批程序或附條件批準(zhǔn)程序的藥品品種的上市許可申請?zhí)峁﹥?yōu)先受理服務(wù)。
這項優(yōu)先服務(wù)旨在解決創(chuàng)新藥及確認(rèn)可優(yōu)先審評的品種在申請上市許可時遇到的政策法規(guī)、申報流程和證明文件等問題，但不涉及技術(shù)審評方面的疑問。
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